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應(yīng)用分享-XPS中俄歇峰與AES俄歇譜的差異

更新時(shí)間:2025-05-07點(diǎn)擊次數(shù):1497

X-射線光電子能譜(XPS)和俄歇電子能譜(AES)都是廣泛應(yīng)用于材料元素組成的表面分析技術(shù),分別通過光電子特征峰和俄歇電子特征峰識(shí)別元素。然而,XPS全譜中常出現(xiàn)俄歇峰伴峰,為幫助大家更好理解XPS的俄歇峰和AES俄歇譜,本文將對(duì)兩者的產(chǎn)生機(jī)制、譜圖特征及重要差異進(jìn)行詳細(xì)闡述。


俄歇電子的產(chǎn)生機(jī)制: XPS與AES的共性基礎(chǔ)


俄歇電子產(chǎn)生過程可分為三個(gè)關(guān)鍵步驟:

1. 空位形成:X射線(XPS)或高能電子束(AES)激發(fā)內(nèi)層電子逸出,形成電子空位(如K殼層);

2. 電子躍遷:外層電子(如L殼層)填補(bǔ)空位,釋放能量ΔE = EK - EL;

3. 能量轉(zhuǎn)移:釋放的能量通過兩種方式耗散:

(1) 熒光X射線:以光子形式輻射能量(特征X射線)。

(2) 俄歇電子:能量轉(zhuǎn)移至另一外層電子(如L'殼層),使其脫離原子。

由此可見,俄歇電子的產(chǎn)生涉及到三個(gè)能級(jí)(如圖1所示),分別是:產(chǎn)生空位的能級(jí)(如K殼層)、發(fā)生電子回填的能級(jí)(如L殼層)、結(jié)果出射電子的能級(jí)(如L'殼層),所以俄歇峰通常會(huì)由三個(gè)字母來表示(如:KLL),且俄歇電子的動(dòng)能也由這三個(gè)電子能級(jí)決定:EKLL= EK - EL - EL’。

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圖1. XPS 中俄歇電子的激發(fā)過程。

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圖2. AES中俄歇電子激發(fā)過程。

從XPS圖譜中俄歇的激發(fā)(見圖1)和AES圖譜中俄歇的激發(fā)(見圖2)原理來看,二者除形成空位的入射源(XPS:X-ray VS AES:電子束)不一樣外,退激發(fā)產(chǎn)生俄歇電子的過程和俄歇電子能量都是一樣的。

XPS中的俄歇峰特征

X射線激發(fā)產(chǎn)生光電子,伴隨著退激發(fā)過程產(chǎn)生俄歇電子,所以在XPS全譜中除了芯能級(jí)譜峰外,還會(huì)觀察到俄歇伴峰,可能干擾元素識(shí)別。X射線光電子能譜(XPS)中的俄歇伴峰是分析材料表面化學(xué)態(tài)的重要工具,尤其在Cu、Zn、Ag等元素的化學(xué)態(tài)解析中具有優(yōu)勢(shì)。

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可見對(duì)于Cu?(金屬)和Cu?O,Cu 2p?/?的XPS譜圖結(jié)合能相近,很難直接通過XPS譜峰進(jìn)行區(qū)分,反而通過俄歇參數(shù)可以準(zhǔn)確分析Cu?(金屬)和Cu?O。

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圖3. PHI XPS Handbook附錄中Cu俄歇參數(shù)。

俄歇峰涉及三個(gè)能級(jí)(如KLL、LMM等),導(dǎo)致其譜峰峰形復(fù)雜且覆蓋較寬的能量范圍,這可能對(duì)芯能級(jí)光電子譜峰(如Co 2p、Mn 2p等)的定性與定量分析造成明顯干擾。值得注意的是,俄歇峰的動(dòng)能由躍遷能級(jí)決定,而其在XPS譜圖中的表觀結(jié)合能位置則與激發(fā)源能量相關(guān)。例如,當(dāng)分別采用Al Kα(1486.6 eV)和Mg Kα(1253.6 eV)X射線源時(shí),同一俄歇峰的動(dòng)能雖保持不變,但因結(jié)合能計(jì)算方式差異,其在譜圖中的位置將發(fā)生與激發(fā)源能量差值(Δhv=233 eV)相對(duì)應(yīng)的位移量。這一特性為改變俄歇峰干擾提供了理論依據(jù):通過選擇不同激發(fā)源(如Al靶或Mg靶),可使俄歇峰在結(jié)合能軸上發(fā)生可控偏移,從而避開與目標(biāo)芯能級(jí)譜峰的重疊區(qū)域。例如,在NCM電池分析中,使用Al靶時(shí)Ni LMM俄歇峰與Co 2p和Mn 2p特征峰存在重疊,而切換至Mg Kα(1253.6 eV)激發(fā)源后,俄歇峰偏移使得兩者的分離度明顯提升。因此,在XPS分析中,通過換靶技術(shù)可實(shí)現(xiàn)俄歇峰位置的人為調(diào)控,有效規(guī)避其對(duì)芯能級(jí)譜峰的干擾。

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圖4. XPS中的俄歇峰

AES中的俄歇譜圖

AES采用場(chǎng)發(fā)射電子源作為探針,不只能通過從樣品表面激發(fā)出二次電子以觀察表面形貌,還能通過探測(cè)俄歇電子,用于表面成分分析。俄歇躍遷過程表明,俄歇電子的動(dòng)能只與原子軌道能級(jí)相關(guān),而與入射電子能量無關(guān),因此俄歇電子的動(dòng)能被視為識(shí)別元素“指紋"特征。如圖5所示,在AES的直接俄歇譜圖中,除了俄歇電子外,還包含二次電子和背散射電子。俄歇電子信號(hào)以相對(duì)較小的譜峰形式出現(xiàn),并疊加在二次電子和背散射電子的連續(xù)本底上。因此,為了減小本底信號(hào)并增強(qiáng)俄歇信號(hào),俄歇電子譜圖需要進(jìn)行微分處理。通過AES微分譜圖中俄歇峰位的動(dòng)能、峰形和相對(duì)強(qiáng)度可以對(duì)元素進(jìn)行鑒別。

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圖5. 俄歇譜示意圖。

AES作為一種先進(jìn)的電子束探針表征技術(shù),在納米級(jí)乃至更高精度的空間分辨要求上展現(xiàn)出了優(yōu)勢(shì),因此非常適用于納米尺度材料的表征。與掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)等依賴電子束探針的技術(shù)相似,AES在電子束聚焦能力上表現(xiàn)出色,尤其是場(chǎng)發(fā)射電子束技術(shù)的融入,極大地提升了其空間分辨能力。圖6生動(dòng)展示了顆粒的面掃影像及其在不同選定區(qū)域的AES譜圖,使研究者能夠一目了然地觀察材料表面各元素的分布情況,包括元素富集區(qū)以及元素間的相互作用等微妙細(xì)節(jié)。

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圖6. 顆粒面掃影像和不同位置的AES譜圖。

XPS與AES的重要差異對(duì)比

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思考題:為何1486 eV激發(fā)下XPS≠AES?XPS通常采用Al Kα(1486 eV)X射線激發(fā),如果AES使用 1486 eV電子束激發(fā),AES是否可以得到和XPS一樣的譜圖

這一問題的重要在于光子-電子相互作用(如XPS)與電子-電子相互作用(如AES)的本質(zhì)差異:

★ XPS中光子-電子相互作用:X射線(光子)通過光電效應(yīng)與芯能級(jí)電子相互作用,光子(hv)將全部能量轉(zhuǎn)移給電子,電子逃逸出原子束縛而產(chǎn)生光電子。該光電過程遵守能量守恒:KE=hv-BE-Φsp。式中,KE是XPS中出射光電子的動(dòng)能,由入射X射線的能量hν、光電子的結(jié)合能BE和儀器功函數(shù)Φsp來決定的。

★ AES中電子-電子相互作用:高能量電子轟擊原子時(shí),入射電子與物質(zhì)原子核、核外軌道電子或庫侖場(chǎng)發(fā)生一系列復(fù)雜的相互作用,該過程不只會(huì)改變電子運(yùn)動(dòng)方向,而且動(dòng)量和動(dòng)能也會(huì)有所變化。其中入射電子與原子內(nèi)殼層電子碰撞,入射電子將能量轉(zhuǎn)移給內(nèi)殼層電子,然后內(nèi)殼層電子會(huì)被電離產(chǎn)生不穩(wěn)定的空位,退激發(fā)過程中產(chǎn)生俄歇電子。入射電子初始動(dòng)能為 E0,碰撞后損失能量 ΔE,其中 ΔE≥Eb (Eb為內(nèi)殼層電子的結(jié)合能)。入射電子剩余動(dòng)能為 E0?ΔE,被電離電子獲得動(dòng)能為 ΔE?Eb。可見不同于光電效應(yīng),被電離電子不是獲得入射電子的所有能量。

因?yàn)楣庾?電子相互作用與電子-電子相互作用的本質(zhì)差異,即使使用相同的激發(fā)能量(如1486 eV),AES和XPS譜圖仍會(huì)呈現(xiàn)明顯區(qū)別。

-轉(zhuǎn)載于《PHI表面分析 UPN》文章



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